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              您好,歡迎您來到中國醫學科學院輸血研究所!

              陳利民—研究員

              發布時間:2020-04-13 【字號: 瀏覽次數:

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              陳利民,男,四川成都人,1967年2月出生。畢業于多倫多大學獲分子遺傳學博士學位。美國默克制藥公司及哈佛大學博士后。“協和學者”特聘教授,博士生導師,四川省衛健委領軍人才?,F任醫科院輸血所輸血傳播疾病平臺主任,PI。四川省輸血傳播疾病醫學重點實驗室主任。醫科院創新工程“協同創新團隊”項目首席科學家。

              教育背景
              1982.9—1987.7四川瀘州醫學院臨床醫學系, 五年制本科, 醫學學士;
              1987.9—1990.7華西醫科大學(現四川大學)腫瘤生化與分子生物學碩士研究生, 醫學碩士;
              2005.1—2010.5加拿大多倫多大學(UNIVERSITY OF TORONTO) 分子遺傳學(感染病專業)博士;

              科研工作經歷
              1990.9-1997.2衛生部成都生物制品研究所,助理研究員
              1997.3—1999.12美國默克(MERCK)制藥公司, 默克研究所(Merck Research Labs, West Point,PA) 高級訪問學者. 世界衛生組織 (WHO)獎學金獲得者.
              2000.1—2010.8加拿大多倫多大學基因芯片研究室主管,課題負責人
              2005.10—2006.3芝加哥大學客座研究員
              2010.5—2010.8哈佛大學醫學院,麻省總院博士后研究員
              2010.9—至今中國醫學科學院輸血研究所研究員,“協和學者”特聘教授

              主要研究方向
              1.輸血傳播病原體,特別是肝炎病毒(丙肝、乙肝)與宿主的相互作用,高通量差異表達基因篩選,治療前療效預測,治療中療效監測及評估,病毒耐藥分子機制及新型抗病毒藥物等個體化治療新技術及精準醫學研究。
              2.輸血傳播病原體(新發、再發)的分子流行病學、分子病毒學、快速篩查方法及對輸血安全的威脅研究。
               
              目前承擔國家自然科學基金委重大研究計劃(培育項目),面上項目,國家外專局,人社部及四川省科技廳、中國醫學科學院等資助課題多項。
               
              主要學術兼職
              美國肝病學會(AASLD)及加拿大肝病學會(CASL)會員;中國輸血協會,四川省輸血協會專家委員會委員;四川省醫學會第一屆轉化醫學專委會委員;重慶市中西醫結合學會肝病專委會委員;中國醫學科學院首屆青年科學家聯盟理事;中國醫學科學院、北京協和醫學院第六屆學術委員會委員;中國自然科學基金委重點項目特邀海外評審專家,中國自然科學基金委醫學六處同行評議專家;科技部國家重大專項重大項目“蛋白質機器與生命過程調控”視頻答辯評審專家;教育部“長江學者特聘教授”評審專家;衛生計生委重點實驗室評審及驗收專家。Global Journal of Hematology and Blood Transfusion主編;Hepatitis Monthly,Journal of clinical and translational hepatology及JBR Journal of Translational Biomarkers and Diagnosis (JBR-TBD) 三種雜志副主編;Journal of infectious diseases及《中國輸血雜志》等六種專業雜志編委;12種國際胃腸、肝病及病毒學領域雜志特邀審稿人。

              研究成果
              獲得2013年亞太肝病年會(2013年6月新加坡)大會主席獎(Presidential Award)及2015年四川省醫學科技(青年)一等獎。承擔包括自然和科學基金重大研究計劃(培育項目)、自然科學基金面上項目、四川省科技廳國際合作項目多項。擔任中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程“協同創新團隊”及“一帶一路”戰略先導計劃項目首席科學家。
               
              主要論文
              1.      Chen L, Borozan I, Feld J, Sun J, Tannis LL, Coltescu C, Heathcote J, Edwards AM, McGilvray ID. Hepatic gene expression profiling discriminates responders and non-responders in treatment of chronic hepatitis C viral infection. Gastroenterology (IF=12.835), 2005;128:1437-1444.
               
              2.      Chen L, Borozan I, Sun J, Guindi M, Fischer S, Feld J, Anand N, Heathcote J, Edwards AM, McGilvray ID. Cell-type specific gene expression signature in liver underlies response to interferon therapyin chronic hepatitis C infection.Gastroenterology(IF=12.835), 2010;138(3):1123-1133.
               
              3.      McGilvray I, Feld JJ, Chen L, Pattullo V, Guindi M, Fischer S, Borozan I, Xie G, Selzner N, Heathcote EJ, Siminovitch K. Hepatic Cell-Specific Gene Expression Better Predicts HCV Treatment Outcome than IL28B Genotype.Gastroenterology(IF=12.835)2012;142:1122-1131
               
              4.      Randall G, Chen L, Panis M, Fischer AK, Lindenbach B, Sun J, Heathcote J, Rice  CM, Edwards AM, McGilvray ID. Silencing of USP18 potentiates the antiviral activity of interferon against hepatitis C virus infection.  Gastroenterology(IF=12.835)2006; 131(5):1584-91
               
              5.      Chen L, Goryachev A, Sun J, Kim P, Zhang H, Phillips MJ, Macgregor P, Lebel S, Edwards AM, Cao Q, Furuya KN. Altered expression of genes involved in hepatic morphogenesis and fibrogenesis are identified by cDNA microarray analysis in biliary atresia. Hepatology. 2003 Sep;38(3):567-76
               
              6.      Xu Chen, Haiyan Ye, Shilin Li, Baihai Jiao, Jianqin Wu, Peobing Zeng*, Limin Chen*. Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus inhibits exogenous Type I IFN signaling pathway through its NSs in vitro. PLoS One. 2017;12(2):e0172744.
               
              7.      Yanzhao Chen , Baihai Jiao, Min Yao , Xuezhen Shi , Zhebin Zheng , Shilin Li ∗ ,
              Limin Chen∗. ISG12a inhibits HCV replication and potentiates the anti-HCV activity of IFN-a through activation of the Jak/STAT signaling pathway independent of autophagy and apoptosis. Virus Research 2017;227:231-239

              8.      Jianqin Wu , Xu Chen , Haiyan Ye, Min Yao , Shilin Li ∗ , Limin Chen∗. Nonstructural protein (NS1) of human parvovirus B19 stimulates host innate immunity and blunts the exogenous type I interferon signaling in vitro. Virus Research 2016;222:48-52
               
              9.      Yujia Li,  Shilin Li, Xiaoqiong Duan, Yanzhao Chen, Baihai Jiao, Haiyan Ye, Min Yao, and Limin Chen∗. Interferon-Stimulated Gene 15 Conjugation StimulatesHepatitis B Virus Production Independent of Type I Interferon Signaling Pathway In Vitro. Mediators of Inflammation Volume 2016
               
              10.  Miao He, Jingxing Wang, Limin Chen, Jing Liu, Peibin Zeng. The Impact of Emerging Infectious Diseases on Chinese Blood Safety. Transfusion Medicine Review  2016 Nov 4. pii: S0887-7963(16)30039-6
               
              11.  Chunhui Yang  , Guohui Bian , Hong Yang, Xinmin Zhang , Limin Chen, Jingxing Wang *. Development of High Hydrostatic Pressure Applied in Pathogen Inactivation for Plasma. PLoS ONE 2016;11(8): e0161775. 
               
              12.  Sonya A. MacParland, Xue-Zhong Ma, Limin Chen, Ramzi Khattar, Vera Cherepanov, Markus Selzner, Jordan J. Feld, Nazia Selzner, Ian D. McGilvray. Lipopolysaccharide and Tumor Necrosis Factor Alpha Inhibit Interferon Signaling in Hepatocytes by Increasing Ubiquitin-Like Protease 18 (USP18) Expression. J Virol 2016:5549–5560. 
               
              13.  Shan Chen, Shilin Li, * and Limin Chen *. Interferon-Inducible Protein 6-16 (IFI-6-16, ISG16) romotes Hepatitis C Virus Replication In Vitro. Journal of Medical Virology 2016;88:109–114  
               
              14.  Liu B, Chen S, Guan Y, Chen L*. Type III Interferon Induces Distinct SOCS1 Expression Pattern that Contributes to Delayed but Prolonged Activation of Jak/STAT Signaling Pathway: Implications for Treatment Non-Response in HCV Patients. PLoS One. 2015;20;10(7):e0133800. 

              15.  Chen S, Li S, Chen L*. Interferon-inducible protein 6-16 (IFI-6-16, ISG16) promotes hepatitis C virus replication in vitro. J Med Virol. 2015 Jun 23.
               
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