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        您好,歡迎您來到中國醫學科學院輸血研究所!

        馬峰—研究員

        發布時間:2020-04-13 【字號: 瀏覽次數:

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        馬峰,男,1961年11月出生,日本東京大學醫學博士,北京協和醫學院博士研究生導師,研究員。醫科院“協和學者”特聘教授,“協和創新團隊”帶頭人,2011年度人社部高層次留學人才回國資助人選?,F任中國醫學科學院輸血研究所科研副所長,血液干細胞研究平臺PI。多年來一直從事干細胞,造血干細胞,造血發生,以及與血液疾病相關的基礎和臨床研究。近年來重點研究hESC/hiPSC向造血和免疫系細胞(包括其他中胚層組織)的發育分化機制,并探索其臨床應用的前景。有關hESC/hiPSC向成熟紅細胞誘導分化方面的研究處于國際領先地位。多次獨立承擔日本和中國(以及中日合作)國家級研究課題,獲批了科技部“863”干細胞治療重大研究課題的分課題、“973”國家重大科學研究計劃課題,教育部“2011協同創新計劃”, 中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程(重大協同創新項目)以及國家自然科學基金面上項目等多項國家級重要科研項目。
         
        教育背景
        1978.10—1983.07   南京醫科大學醫療系醫學專業本科畢業,學士;
        1992.09—1994.12   蘇州大學醫學院兒科學系研究生畢業,醫學碩士;
        1997.04—2000.06   日本東京大學醫學研究科“發育和老齡醫學專業”研究生畢業,醫學博士。
         
        主要科研經歷
        1988—現在,蘇州大學附屬兒童醫院(血液內科)
        歷任助教,講師,副教授,科主任;教授(2004年/兒科系)
        1997.4—2003.12  日本東京大學醫科學研究所,博士生/博士后研究員
        2003.12—2006.09 日本京都大學醫學部小兒科,助理教授(Assistant Professor)
        2006.10—2011.1  日本東京大學醫科學研究所/干細胞治療研究中心,助理教授(Assistant Professor)
        2010.01—現在  中國醫學科學院/實驗血液學國家重點實驗室,兼職教授
        2010.09—現在  中國醫學科學院輸血研究所,“協和學者”特聘教授
        2011.1—現在   中國醫學科學院輸血研究所研究員,“協和創新團隊”帶頭人
         
        研究方向干細胞,造血干細胞,造血發生以及與血液疾病相關的基礎和臨床研究,重點研究hESC/hiPSC向造血和免疫系統的發育分化機制。

        主要學術兼職
        中國細胞生物學會第十屆理事會理事
        中國醫學生物工程技術學會干細胞工程技術分會常務委員
        中華醫學會細胞生物學分會青年委員
        中國醫學科學院血液學研究所/實驗血液學國家重點實驗室兼職研究員
        東京大學醫科學研究所,客座研究員
        蘇州大學,兼任教授
        《中國輸血雜志》副主編
        國際輸血及血液學雜志 副主編
         
        承擔項目情況
        1.“生命科學與醫學”優勢學科創新平臺建設(北京協和醫學院985平臺建設,2012年1月~2012年12月),獲批270萬元。
        2.“人類多潛能干細胞體外向成熟紅細胞定向誘導分化及其作為替代輸血治療的基礎和臨床研究:(國家高技術研究發展計劃(863計劃)項目(項目編號:2011AA020114),子課題:干細胞應用于惡性血液病放化療后造血損傷再生修復的研究及臨床評價,2012年1月~2016年12月),獲批13.5萬元。
        3.“人類胚性和誘導性多功能干細胞向造血細胞誘導分化的全人源化培養體系的研究”[國家自然科學基金(面上項目)(項目批準號81170466), 60萬  2012年1月~2015年12月]。
        4.“2011年度高層次留學人才回國資助項目”(2011年度高層次留學人才回國資助項目(人力資源和社會保障部),2012年1月~2014年12月,獲批60萬元。
        5. 四川省海外引進高端人才“百人計劃”獲得者。獲支助100萬元。
        6.“可調控模式GATA-1 和GATA-2 基因沉默hES/hiPS 細胞系的建立及其向初期造血誘導分化的分子調控機制研究”[國家自然科學基金(面上項目)(項目批準號81370597),2014年1月~2017年12月],獲批70萬元。
        7. 中國醫學科學院北京協和醫學院“協和創新團隊”學術帶頭人, 獲支助100萬元(2013.10-2016.9)。
        8. 外在環境調控多能干細胞向造血干細胞分化的作用和機理研究 國家重大科學研究計劃“973”課題 234萬 2015.1-2018.12。
        9. 重編程干細胞在策略性疾病治療中的應用  2014年中國醫學科學院
        中央級公益性科研院所基本科研業務費 50萬 (2014.12-2015.11)。
        10. 干細胞產業關鍵技術和治療用候選產品的研究開發  四川省科學技術項目 50萬。(2014.6-2017.12)。
        11. 生物治療協同創新     教育部2011計劃  160萬(2012.9-2018.12)。
        12. 人類多能干細胞定向分化為紅細胞的調控機理及功能研究(重點)四川省科學技術項目 20萬。(2016.3-2018.4)。
        13. 血液安全關鍵技術與產品研究  中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程(重大協同創新項目)1010萬(2016年9月至2020年12月)
         
        主要論文
        1. Bin Mao, Shu Huang, Xulin Lu, Wencui Sun, Ya Zhou, Xu Pan, Jinfeng Yu, Mowen Lai, Bo Chen, Qiongxiu Zhou, Song Mao, Guohui Bian, Jiaxi Zhou, Tatsutoshi Nakahata, Feng Ma.Early development of definitive erythroblasts from human pluripotent stem cells defined by expression of glycophorin A /CD235a,CD34 and CD36. STEM CELL REPORTS, 2016 7 (5) :869-883.  (IF 7.02),

        2. Atg7 Deficiency Intensifies Inflammasome Activation and Pyroptosis in seudomonas Sepsis. J Immunol  April 15, 2017, 198 (8) 3205-3213 (IF 4.985),

        3. Zou Q, Wu M, Zhong L, Fan Z, Zhang B, Chen Q and Ma F* (*Corresponding).(2016) Development of a Xeno-Free Feeder-Layer System from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells for Prolonged Expansion of Human Induced Pluripotent Stem Cells in Culture. PLoS ONE 2016,11(2): e0149023.  (IF 3.234)
        4. Zhou QX, Wang J, He Z,Li XJ, Mo S, Huang S, Bian GH and Ma F* (*Corresponding). 2015.  KIR diversity in three ethnic minority populations in China. J Trans Med  2015 , 13 (1) :221 (IF 3.93)

        5. Ma F, Ebihara Y, Umeda K, Sakai H, Hanada S, Zhang H, Zaike Y, Tsuchida E, Nakahata T, Nakauchi H, Tsuji K. . Generation of functional erythrocytes from human embryonic stem cell-derived definitive hematopoiesis. (IF:9.38)

        6. Ma F, Kambe N, Wang D, Shinoda G, Fujino H, Umeda K, Fujisawa A, Ma L, Suemori H, Nakatsuji N, Miyachi Y, Torii R, Tsuji K, Heike T, Nakahata T. Direct development of functionally mature tryptase/chymase  double positive connective tissue-type mast cells from primate ES cells. Stem Cells 2010 , 26 (3) :706-714 (IF:7.741)

        7. Ma F, Wang D, Hanada S, Ebihara Y, Kawasaki H, Zaike Y, Heike T, Nakahata T, Tsuji K. Novel method for efficient production of multipotential hematopoietic progenitors from human embryonic stem cells. Int J Hematol ,

        85 (5): 371-379

        8. Ma F, Manabe A, Wang D, Ito M, Kikuchi A, Wada M, Ito M, Ohara A, Hosoya R,  Asano S, Tsuji K. Growth of huamn T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) lymphoblasts in NOD/SCID fetal thymus organ culture (FTOC): A possible role for the expression of IL-7 receptor (IL-7R) in the proliferation of T-lymphoid leukemic cells. Leukemia, 2002(16):1541-1548. (IF 9.65)
        9. Ma F, Wada M, Yoshino H, Ebihara Y, Ishii T, Manabe A, Tanaka R, Maegawa T, Ito M, Mugishima H, Asano S, NakahataT, Tsuji K. 2001. Development of human lymphohematopoietic stem and progenitor cells defined by expression of CD34 and CD81. Blood, 2001, 97:3755-3762. (IF 10.43)

        聯系方式
        電話:028-61648510   
        傳真:028-61648510   
        E-mail: mafeng@hotmail.co.jp


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